生物必修2 1．玉米的宽叶（A)对窄叶（a)为显性，宽叶杂种（Aa)玉米表现为高产，比纯合显性和隐性品种的产量分别高12%和20%；
玉米有茸毛（D)对无茸毛（d)为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。上述两对基因的遗传遵循自由组合规律。高产有茸毛玉米自交产生F1，则F1的成熟植株中高产抗病类型占比例为 （ ） A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．1/6 2．已知某异花受粉的野生植物,其高茎(A)对矮茎(a)为显性，紫花(B)对白花(b)为显性，两对基因独立遗传。对这一野生植物种群进行研究发现，其表现型及所占比例分别是高茎紫花占2/3，高茎白花占1/12，矮茎紫花占2/9，矮茎白花占1/36（已知纯合子的基因型频率等于相应基因频率的乘积）。根据相关信息判断下列有关叙述不正确的是 （ ） A．若只考虑茎的高度，其遗传符合基因的分离定律 B．该野生种群中，基因A的频率为50% C．该野生种群中，高茎紫花植株中的纯合子的概率为1/9 D．若让所有高茎紫花植株自由交配，则后代中出现矮茎白花的概率为1/144 3．已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制，基因型为AaBb的红玉杏自交，子代F1中的基因型与表现型及其比例如下表，下列说法正确的是 （ ） 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _ 表现型 深紫色3/16 淡紫色6/16 白色7/16 A．F1中基因型为AaBb的植株与aabh植株杂交，子代中开白色花的个体占1/4 B．F1中淡紫色的植株自交，子代中开深紫色花的个体占5/24 C．F1中深紫色的植株自由交配，子代深紫色植株中纯合子为5/9 D．F1中纯合深紫色植株与F1中杂合白色植株杂交，子代中基因型AaBb的个体占1/8 4．玉米非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显性，A-、a-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括A和a基因)，缺失不影响减数分裂过程。为验证染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育，现有AA、Aa、aa、AA-、A-a、aa-共6种玉米植株，下列哪种实验方案最合适 （ ） A．aa(♂)×A-a(♀)、aa(♀)×A-a(♂) B．aa-(♂)×Aa(♀)、aa-(♀)×Aa(♂) C．aa(♂)×AA-(♀)、aa(♀)×AA-(♂) D．A-a(♂)×A-a(♀) 5．牡丹的花色多种多样，白色的是不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花颜色的深浅。花青素含量由两对独立遗传的基因(A和a，B和b)所控制；
显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。深红色牡丹同白色牡丹杂交，就能得到中等红色的个体，若这些个体自交，其子代将出现花色的种类和比例分别是 （ ） A．3种；
9：6：1 B．4种；
9：3：3：1 C．5种；
1：4：6：4：1 D．6种；
1：4：3：3：4：1 6．正常的水稻体细胞染色体数为2n=24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体有三条。该水稻细胞及其产生的配子类型如图所示(6、7为染色体标号：A为抗病基因，a为感病基因：①~④为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用，雌配子能参与受精作用。以下说法正确的是 （ ） A．形成配子①的次级精母细胞中染色体数一直为13 B．正常情况下，配子②④可由同一个初级精母细胞分裂而来 C．以该三体抗病水稻作母本，与感病水稻(aa)杂交，子代抗病个体中三体植株占3/5 D．以该三体抗病水稻作父本，与感病水稻(aa)杂交，子代中抗病︰感病=5︰1 7．植物的花粉数量众多，但某种类型的花粉的成活率可能会显著降低。现有杂合红花（Rr）植株，自花受粉后，子一代中红花：白花=5：1，则该植株形成的花粉中成活率降低的配子及其成活率分别是 （ ） A．R，1/2 B．R，1/3 C．r，1/2 D．r，1/3 8．小鼠毛皮中黑色素的形成是一个复杂的过程，当显性基因R、C(两对等位基因位于两对常染色体上)都存在时，才能产生黑色素，如图所示。现将黑色纯种和白色纯种小鼠进行杂交，F1雌雄交配，则F2的表现型比例为 （ ） A．黑色∶白色＝2∶1 B．黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1 C．黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1 D．黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4 9．某玉米品种含一对等位基因A和a，其中a基因纯合的植株花粉败育，即不能产生花粉，含A基因的植株完全正常。现有基因型为Aa的玉米若干，每代均为自由交配直至F2，F2植株中正常植株与花粉败育植株的比例为（ ） A．1∶1 B．3∶1 C．5∶1 D．7∶1 10．下列关于孟德尔豌豆杂交实验基于遗传基本规律的叙述，正确的是 （ ） A．若用玉米验证孟德尔分离定律，则必须选用纯合子作为亲本 B．孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现并命名了等位基因 C．形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合，分离和组合是互不干扰的 D．基因型为AaBb个体自交，后代出现比例为9:6:1的条件是两对基因独立遗传 11．两对相对性状的杂交实验中，F1只有一种表现型，如果F1自交所得F2的性状分离比分别为9∶7、9∶6∶1、15∶1和9∶3∶4，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状比分别是 （ ） A．1∶2∶1、4∶1、3∶1和1∶2∶1 B．3∶1、4∶1、1∶3和1∶3∶1 C．1∶3、1∶2∶1、3∶1和1∶1∶2 D．3∶1、3∶1、1∶4和1∶1∶1 12．关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是 （ ） A．两实验都设计了F1自交实验来验证其假说 B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制 C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据 D．两实验均采用了“假说－演绎”的研究方法 13．下列关于遗传学上几种交配类型及作用的叙述，错误的是 （ ） A．杂交：可探索控制生物性状的基因的传递规律 B．自交：主要用于动、植物纯合子和杂合子的鉴定 C．测交：用于验证遗传基本规律理论解释的正确性 D．正交与反交：检验生物的性状属于核遗传还是质遗传 14．基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个AXBXB型配子。等位基因A、a位于2号染色体上。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是（ ） ①2号染色体减数分裂可能正常 ②另外三个配子是aY ③X染色体一定在减数第二次分裂时未分离 ④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 A．①③ B．①④ C．②③ D．②④ 15．二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，依次形成四个不同时期的细胞，其染色体组数和同源染色体对数如图所示：
下列叙述正确的是 （ ） A．甲形成乙过程中，DNA复制前需合成rRNA和蛋白质 B．乙形成丙过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂 C．丙细胞中，性染色体只有一条X染色体或Y染色体 D．丙形成丁过程中，同源染色体分离导致染色体组数减半 16．图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是 （ ） A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体 B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3 D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8 17．一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是 （ ） A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3 18．如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线．下列说法错误的是 （ ） A．CD段含有4个染色体组，12个DNA分子 B．基因重组最可能发生在FG段 C．若染色体②上有基因B，对应的下面染色体的相同位点上有基因b，则其原因是在FG段发生了基因突变 D．图2细胞是次级精母细胞，处于曲线图的HI段 19．下图为某种人类遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是（ ） A．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 20．果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是 （ ） A．亲本雌果蝇的基因型为XBXb亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYB B．后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的 C．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1 D．亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况 21．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段 Ⅱ 1 上, 现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变, 若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性, 可推断①、②两种情况下该基因分别位于 （ ） A．Ⅰ；
Ⅰ B．Ⅱ 1；
Ⅰ C．Ⅱ 1 或Ⅰ；
Ⅰ D．Ⅱ 1 或Ⅰ;Ⅱ 1 22．图是某单基因遗传病在某家庭中的遗传家谱图。通过大范围的调查得知，该病在某地区男性中的发病率为1/25，但目前该病对人们的生活生殖能力没有影响。下列情境下的分析判断错误的是 （ ） A．如果I1不携带该病的致病基因，则理论上该病在该地区女性中的发病率是1/625 B．如果I1携带有该病的致病基因，则II3与本地一表现正常的男性结婚，所生男孩中患病的概率为1/18 C．假如II2是一个XYY患者，但不影响生育，则他与一个正常女子结婚，再生一个性染色体组成为XYY孩子的概率为1/4 D．如果II2患的是一种常染色体显性遗传病，他与一个正常女子结婚，生育一个患病儿子的概率最可能是1/4 23．图一为有关白化病（用a表示）和色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。图二表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是（ ） A．图二可能来自图一中的任何一个正常女性 B．Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1/4 C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48 D．若Ⅲ12为XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲 24．一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部为直刚毛果蝇，F1雌雄果蝇随机自由交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇:直刚毛雄果蝇：卷刚毛雄果蝇=2:1:1。最合理的结论是 （ ） A．亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变 B．亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变 C．亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变 D．亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变 25．如图是染色体及构成染色体的DNA蛋白质基因之间的关系示意图，正确的是（ ） A．B．C．D. 26．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是 （ ） A．基因是具有遗传效应的DNA片段 B．基因是由四种碱基对随机排列构成的 C．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 D．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 27．AUG、GUG是起始密码子，在mRNA翻译成肽链时分别编码甲硫氨酸和缬氨酸，但人体血清白蛋白的第一个氨基酸既不是甲硫氨酸，也不是缬氨酸，这是因为 （ ） A．组成人体血清白蛋白的单体中没有甲硫氨酸和缬氨酸 B．mRNA与核糖体结合前去除了最前端的部分碱基序列 C．mRNA起始密码所在位置的碱基在翻译前发生了替换 D．肽链形成后的加工过程中去除了最前端的部分氨基酸 28．牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图，从图中不能得出的结论是 （ ） A．花的颜色由多对基因共同控制 B．基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 C．生物性状由基因决定，也受环境影响 D．若基因③不表达，则基因①和基因②也不能表达 29．已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下：AUUCGAUGAC……(40个碱基)……CUCUAGAUCU，此信使RNA控制合成的肽链中含肽键的个数为 （ ） A．20 B．15 C．16 D．18 30．基因转录出的初始RNA，要经过加工才能与核糖体结合发挥作用：初始RNA经不同方式 的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA；
某些初始RNA的剪切过程需要非蛋白质类的酶参与。而且大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成，发挥完作用后以不同的速度被降解。下列相关叙述错误的是 （ ） A．一个基因可参与生物体多个性状的控制 B．催化某些初始RNA剪切过程的酶是通过转录过程合成的 C．初始RNA的剪切、加工在是核糖体内完成的 D．mRNA的合成与降解是细胞分化的基础，可促进个体发育 31．已知一个蛋白质由两条多肽链组成，连接氨基酸的肽键共有198个，翻译该蛋白质的mRNA中有A和G共250个，则转录该mRNA的基因中C和T不少于 （ ） A．200个 B．400个 C．600个 D．800个 32．已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子．某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下：A-U-U-C-G-A-U-G-A-C…（省略46个碱基）…C-U-C-U-A-G-A-U-C-U，此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为（ ） A．19个 B．15个 C．16个 D．18个 33．人类白化病和苯丙酮尿症是由代谢异常引起的疾病，如图表示在人体代谢中产生这两 类疾病的过程。由图能得出的结论是 （ ） ①基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 ②基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 ③一个性状可以由多个基因控制 ④一个基因只能控制一种性状 A．①② B．①③ C．②③ D．①④ 34．基因Ⅰ和基因Ⅱ在某动物染色体DNA上的相对位置如图所示，下列说法正确的是（ ） A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可以是一对等位基因 B．基因Ⅰ的表达产物不可能影响基因Ⅱ的表达 C．基因Ⅰ和基因Ⅱ转录的模板链一定在同一条DNA链上 D．基因Ⅰ和基因Ⅱ在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同 35．如图为神经递质合成酶基因复制、表达的有关过程。下列相关分析中错误的是（ ） A．①②过程都需要DNA的双链做模板 B．若要提取该基因的mRNA，只能选择神经细胞作为实验材料 C．图中①、②、③过程均发生发生碱基互补配对 D．囊性纤维病体现了基因对蛋白质的结构的控制，属于基因对生物性状的直接控制 36．下列生物育种技术操作合理的是（ ） A．用红外线照射青霉菌能使青霉菌的繁殖能力增强 B．年年制种推广的杂交水稻一定是能稳定遗传的纯合子 C．单倍体育种时需用秋水仙素处理其萌发的种子或幼苗 D．红薯等用营养器官繁殖的作物只要杂交后代出现所需性状即可留种 37．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（ ） A．单倍体生物的体细胞内都无同源染色体 B．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都有含4个染色体组 38．下列变异现象中，与细胞分裂过程中染色体的行为变化无关的有 （ ） ①蓝藻中藻蓝素合成基因的某片段的缺失 ②马和驴的杂交后代骡子高度不育 ③镰刀型细胞贫血症的发生 ④豌豆的绿色圆粒纯合子的获得 ⑤在甘蔗幼苗期用秋水仙素处理获得的高糖量植株 ⑥用r射线处理青霉菌而获得的高产菌株 A．①②③⑥ B．①③⑥ C．①③⑤⑥ D．②④⑥ 39．图①、②、③、④分别表示不同的变异类型，其中③中的基因片段2由基因片段1变异而来。下列有关说法正确的是（ ） A．图①②都表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期 B．图③④中的变异属于染色体结构变异 C．图中的4种变异遗传物质都发生了改变 D．图中的4种变异都一定会遗传给后代 40．许多年前，某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群。两个种群所发生的变化如下图所示，①〜⑥表示不同的变异结果，a〜d表示进化的不同环节。下列叙述错误的是 （ ） A．a表示地理隔离,经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离 B．b过程表示基因突变和基因重组，为生物进化提供原材料 C．c过程可以定向改变种群的基因频率，导致生物定向进化 D．渐变式和爆发式的形成新物种，都需要d环节 41．（14分）回答下列有关生物进化的问题。
(1)上图表示某小岛上蜥蜴进化的基本过程，X、Y、Z表示生物进化中的基本环节。X、Y分别是________、________。
(2)该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为________，这是生物进化的________。
(3)小岛上能进行生殖的所有蜥蜴个体含有的全部基因，称为蜥蜴的________。
(4)小岛上蜥蜴原种的脚趾逐渐出现两种性状，W代表蜥蜴脚趾的分趾基因；
w代表联趾(趾间有蹼)基因。
如下图表示这两种性状比例变化的过程。
①由于蜥蜴过度繁殖，导致________加剧。
②小岛上食物短缺，联趾蜥蜴个体比例反而逐渐上升，其原因可能是______________。
③上图所示的过程说明，自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，其本质是因为蜥蜴群体内的________发生了改变。
(5)从生物多样性角度分析，上图所示群体中不同个体的存在反映了________多样性。
(6)若该岛一年生的某种植物群体，其基因型为aa，开白色花。有一年，洪水冲来了许多AA和Aa种子，开红色花。不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa、5%aa。该岛没有给植物传粉的昆虫，所有植物一般都是自花传粉。在3代自交后，群体中AA、Aa、aa的频率分别是________、________和 ________。在这三年中，该植物种群是否发生了进化？________，理由是__________________________________。
42．（12分）人们曾经认为两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，二者一旦混合便永远分不开，使子代表现出介于双亲之间的性状，这种观点被称作融合遗传。与融合遗传相对立的观点是颗粒遗传理论。孟德尔是第一个用豌豆杂交试验来证明遗传的颗粒性的遗传学家。
（1）孟德尔提出生物的性状是由____________决定的，它们就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因是________________（至少答两条）。
（2）金鱼草（二倍体）是一种可自花受粉的花卉。当开红花（R）的纯种金鱼草与开白花（r）的纯种金鱼草进行杂交时，F1植株都开粉红花，正好是双亲的中间型。你认为这是否违背了孟德尔颗粒遗传理论_________？请设计一个简便的实验，证明你的观点。___________（写出实验思路，并预期实验结果） （3）金鱼草的花有辐射对称型和两侧对称型，这一对相对性状受等位基因A/a控制，A/a与R/r独立遗传。将纯合的辐射对称型红花与两侧对称型白花杂交，F1全为两侧对称型粉红花。F1自交，F2中会出现 ____种表现型，其中不同于亲本的是______________ ，他们之间的数量比为________ ，与亲本表现型相同的个体中纯合子占的比例是___________ 。
43．（10分）下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系;图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像,请据图回答: （1）图1中AB段形成的原因是________,该过程发生于细胞分裂周期的____期,图1中CD段形成的原因是_______。 （2）图2中____细胞处于图1中的BC段,图2中____细胞处于图1中的DE段。 （3）就图2乙分析可知,该细胞含有____条染色单体,染色体数与DNA分子数之比为____,该细胞处于_______分裂的____期,其产生的子细胞名称为__________。
44．（8分）下图为某种真菌线粒体中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题：
（1）过程①表示的是______________，过程②表示的是______________。
（2）完成过程①需要____________________等物质（至少答两种）从细胞质进入细胞核。
（3）从图中分析，核糖体的分布场所有______________，同时也证明了线粒体是一个__________(填“自主性”或“半自主性”)的细胞器。
（4）已知溴化乙啶、氯霉素分别抑制图中过程③、④，将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推测该RNA聚合酶由________中的基因指导合成。
（5）用α－鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，那么推测α－鹅膏蕈碱抑制的过程是________(填序号)，线粒体功能__________(填“会”或“不会”)受到影响。
45．（8分）已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。
(1)推测B基因控制合成的蛋白质可能位于________上，并且该蛋白质的作用可能与________有关。
(2)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是____________________。
(3)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。
实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。
实验预测及结论：
①若子代红玉杏花色为________________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。
②若子代红玉杏花色为________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上,且A和B在一条染色体上。
③若子代红玉杏花色为__________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。
(4)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则取(3)题中淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有________种，其中纯种个体占________。
46．（8分）假设牵牛花的红花和蓝花这对相对性状同时受3对等位基因控制，且每对等位基因能够独立遗传。基因型为AaBbCc的牵牛花植株自交，F1中开红花的植株与开蓝花的植株之比为27:37。请回答下列问题：
（1）F1中开红花的植株的基因型有____________种，其中纯合子占____________；
F1中开蓝花的植株中纯合子的基因型有____________种。
（2）若基因型为AAbbCC的植株与某纯种蓝花品系杂交，子代均开红花，则该纯种蓝花品系可能的基因型是____________。
（3）现有一纯种蓝花品系的牵牛花，若要确定其基因型（用隐性基因对数表示），可让其与纯种红花植株杂交获得F1，然后再将F1与该蓝花品系杂交获得F2，统计F2中开红花、开蓝花个体的比例。预期可能的实验结果：若F2中开红花、开蓝花个体的比例为____________，则该纯种蓝花品系具有1对隐性纯合基因；
____________（请完成后续预测结果）。生物学必修2 参考答案 1.【答案】B 【解析】根据题意可知，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活，说明有茸毛玉米植株的基因型只有Dd一种。因此，高产有茸毛玉米的基因型为AaDd。高产有茸毛玉米AaDd自交产生的F1中，高产抗病类型为AaDd。两对基因分开考虑：只考虑A、a这对等位基因时，Aa自交产生的F1中Aa占1/2；
只考虑D、d这对等位基因，Dd自交产生的F1中DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，由于DD个体幼苗期就不能存活，所以F1的成熟植株中Dd 占2/3。综合考虑两对等位基因，则F1的成熟植株中高产抗病类型（AaDd）占比例为1/2×2/3＝1/3，故B项正确，A、C、D项错误。
2.【答案】C 【解析】A、根据题干信息已知，两对基因独立遗传，则控制两对性状的基因都遵循基因的分离定律，A正确；
B、根据以上分析已知，A、a的基因频率都是1/2，B正确；
C、根据以上分析已知，A、a的基因频率都是1/2，b的基因频率=1/3，A的基因频率=2/3，则AA=1/2×1/2=1/4，Aa=2×1/2×1/2=2/4，BB=2/3×2/3=4/9，Bb=2×2/3×1/3=4/9，即AA：Aa=1:2，BB：Bb=1:1，因此高茎紫花植株中的纯合子的概率为1/3×1/2=1/6，C错误；
D、若让所有高茎紫花植株自由交配，则后代中出现矮茎白花（aabb）的概率=（2/3×2/3×1/4）×（1/2×1/2×1/4）=1/144，D正确。故选C。
3.【答案】B 【解析】F1中AaBb的植株与aabh植株杂交，子代的基因型是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1，其中中开白色花的个体aaBb、aabb共占2/4 ，错误。A F1中淡紫色的植株（AaBb:AABb=2:1）自交，子代中开深紫色花的个体占2/3×3/4×1/4＋1/3×1×1/4=5/24 ,B正确。F1中深紫色的植株（AAbb：Aabb=1:2）自由交配，bb与bb自由交配子代都是纯合子，AA与Aa子代A 占1－aa=1－2/3×1/4=5/6，子代中AA占1/3＋2/3×1/4＋1/3×2/3×1/2=11/18，深紫色植株中纯合子为11/15，C错误。D. F1中纯合深紫色植株（AAbb）与F1中杂合白色植株（AaBB:aaBb=1:1）杂交，子代中基因型AaBb的个体占1/2×1/2＋1/2×1/2=1/2。D错误。
4.【答案】A 【解析】若染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育，则aa(♂)×A-a(♀)，后代雌雄性都表现为非糯性：糯性=1:1，而反交实验aa(♀)×A-a(♂)，后代都表现为糯性，A正确；
无论染色体缺失的花粉是否可育，aa-(♂)×Aa(♀)、aa-(♀)×Aa(♂)正反交实验的结果都相同，都表现为非糯性：糯性=1:1，B错误；
无论染色体缺失的花粉是否可育，aa(♂)×AA-(♀)、aa(♀)×AA-(♂)正反交实验的结果都相同，都表现为非糯性，C错误；
无论染色体缺失的花粉是否可育，A-a(♂)×A-a(♀)的结果都表会出现非糯性和糯性，D错误。
5.【答案】C 【解析】根据分析可知，深红色牡丹的基因型为AABB，白色牡丹的基因型为aabb，它们杂交所得子一代均为中等红色个体（基因型为AaBb），这些个体自交，子代共有5种表现型，子二代的表现型及比例为深红色（1/16AABB）：偏深红色（2/16AABb、2/16AaBB）：中等红色（1/16AAbb、1/16aaBB、4/16AaBb）：偏白色（2/16Aabb、2/16aaBb）：白色（1/16aabb）=1：4：6：4：1。故选：C。
6.【答案】C 【解析】已知正常的水稻体细胞染色体数为2n=24条，则形成配子①的次级精母细胞中染色体数为13条或26条，A错误；
②的基因型为a，④的基因型为A，两者不可能来自于同一个初级精母细胞，B错误；
以该三体抗病水稻作母本，与感病水稻(aa)杂交，产生的子代的基因型及其比例为AAa：aa：Aaa：Aa=1：1：2：2，因此子代抗病个体中三体植株占3/5，C正确；
以该三体抗病水稻作父本，与感病水稻(aa)杂交，由于染色体数异常的配子(①③)中雄配子不能参与受精作用，因此后代的基因型及其比例为aa：Aa=1：2，则子代中抗病︰感病=2︰1，D错误。
7.【答案】C 【解析】根据题干：杂合红花（Rr）植株，自花受粉后，若两种花粉存活率相等，则子一代性状分离比应为红花：白花=3:1，根据子一代中红花：白花=5：1，显性性状个体比例增大，故推测应为r的隐性基因的花粉成活率下降，设r成活率为X，则雄性个体产生r配子的概率为1/2X,产生R配子的概率仍为1/2,则雄配子中r配子应为X/X+1，卵细胞为1/2R、1/2r, 根据子一代中白花个体rr=1/6，即（X/X+1）×（1/2）=1/6，解得X=1/2,即该植株形成的花粉中成活率降低的配子是r，其成活率为1/2。故选：C。
8.【答案】D 【解析】将黑色纯种（CCRR）和白色纯种（ccrr）小鼠进行杂交得到F1，F1的基因型为CcRr，F1雌雄个体交配，则F2的表现型及比例为黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）：棕色（1CCrr、2Ccrr）：白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9：3：4，故D正确，ABC错误。
9.【答案】C 【解析】基因型为Aa的个体自交后代的基因型及比例是：AA：Aa：aa=1：2：1，其中aa花粉败育，进行自由交配时，雌性个体产生的配子的基因型及比例是A：a=1：1，由于aa不能产生正常的生殖细胞，因此雄配子的基因型及比例是A：a=2：1，所以，自由交配直至F2，aa的基因型频率=1/2×1/3=1/6，A_的基因型频率=1—1/6=5/6，所以F2植株中正常植株与花粉败育植株的比例为5：1。故选C。
10.【答案】D 【解析】验证孟德尔分离定律一般用测交法，即杂合子（F1）与隐性个体杂交，A错误；
孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律，但没有命名等位基因，B错误；
形成配子时，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，并且等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时进行的，C错误；
基因型为AaBb的个体自交，后代出现了9：6：1的比例，是9：3：3：1比例的变式，说明两对基因遵循基因的自由组合定律，即出现该比例的条件是两对基因独立遗传，D正确。 故选D。
11.【答案】C 【解析】假设两相对性状的实验中，亲本的基因型为AABB、aabb，则子一代为AaBb，子二代为A_B_:A_bb：aaB_:aabb=9:3:3:1。当F2的分离比为9：7时，说明生物的表现型及比例为9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）=9:7，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；
当 F2的分离比为9：6：1时，说明生物的表现型及比例为9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；
当F2的分离比为15：1时，说明生物的表现型及比例为（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1；
当F2的分离比为9:3:4时，说明生物的表现型及比例为9A_B_：
3aaB_：（3A_bb+1aabb）=9:3:4，那么F1与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是A_B_：
aaB_：（A_bb+ aabb）=1：1：2；
故选C。
12.【答案】A 【解析】两实验都通过测交实验来验证其假说，A项错误；
实验中涉及的性状均受一对等位基因控制，都采用了统计学方法分析实验数据，均采用了“假说一演绎”的研究方法，B项、C项、D项正确。
13.【答案】B 【解析】A.杂交指植物的异花受粉和动物不同个体间的交配，将不同优良性状集中到一起，得到新品种，可探索控制生物性状的基因的传递规律，A正确；
B.自交是指植物的自花（或同株）受粉，可用于植物纯合子、杂合子的鉴定，B错误；
C.测交是指F1与隐性纯合子相交，从而测定Fl的基因组成，C正确；
D.正交和反交是相对而言的，正交中父方和母方分别是反交中母方和父方，主要用于检验是细胞核遗传还是细胞质遗传，D正确。故选B。
14.【答案】A 【解析】等位基因A、a位于2号染色体上，形成A型配子，故2号染色体分裂可能正常，①正确；
由于是减数第二次分裂时染色体分离异常形成的AXBXB型配子，则对应的配子中基因型为A，另外两个配子是aY、aY，②错误；
X染色体一定是在减数第二次分裂后期未分裂，③正确；
性染色体在减数第一次分裂时正常分离，在减数第二次分裂时分离异常，④错误。故正确的选项选择A。
15.【答案】A 【解析】DNA复制前需要合成rRNA参与氨基酸的运输，需要合成一些蛋白质，如DNA复制需要的酶等，A选项正确；
乙形成丙过程中，同源染色体消失则必然伴随着丝粒的分裂，B选项错误；
丙图表示图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞，则性染色体应该是两条X染色体或两条Y染色体，C选项错误；
丙形成丁的过程中，为减数第二次分裂，已经不存在同源染色体，是由于细胞分裂成两个而导致的染色体组数减半，D选项错误。
16.【答案】D 【解析】图1显示：1号和2号均正常，其女儿4号为患者，据此可判断该病只能是常染色体隐性遗传病，4号只含有隐性患病基因，电泳法分离的结果应只有一个条带，而在图2中，只有编号c含有一个条带2，因此4 号个体与图2 中的编号c相对应，条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因，A、B正确。依题意：图2是对图1中的1～4 号个体进行基因检测的结果，结合上述分析可推知，3 号个体为杂合子，由图1中的7号为患者可推知5号和6号均为杂合子，进而推知8 号个体是显性纯合子的可能为1/3，是杂合子的可能性为2/3，所以8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3，C正确。9号个体是杂合子的可能性为2/3，与该遗传病致病基因携带者（杂合子）结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4＝1/6，D错误。
17.【答案】A 【解析】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为AA和Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A选项为正确答案。
18.【答案】C 【解析】图1中，AF区段表示有丝分裂，FG区段表示减数第一次分裂，HI区段表示减数第二次分裂阶段．图2中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝点分裂，因此该细胞是处于减二后期的次级精母细胞．CD段表示的是有丝分裂后期，此时着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数量加倍，染色体组有4个，由图2可以看出，此动物体细胞中含有6条染色体，每条染色体上都有一个DNA分子，染色体数加倍，DNA分子数也加倍，为12个，A正确。FG段表示减数第一次分裂，该过程中可发生非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，B正确。若染色体②上有基因B，对应的下面染色体的相同位点上有基因b，则其原因是在FG段发生了基因突变或者交叉互换，C错误.图2细胞处于减二后期的次级精母细胞，对应时期为图1的HI段，D正确。
19.【答案】C 【解析】该病为常染色体显性遗传病，则Ⅰ1的基因型为aa，会提供a给Ⅱ3，且Ⅱ3表现患病，有显性基因，因此Ⅱ3为Aa，故A项错误；
若该病为伴X染色体显性遗传病，则会父病女必病，而系谱图中Ⅱ3的女儿必须患病，但实际上Ⅲ2却没有患病，因此该病不可能为伴X染色体显性遗传病，故B错误；
若该病为常染色体隐性遗传病，则患者Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1均为aa，Ⅲ2表现正常，即有显性基因，又因为Ⅱ3为aa，必然会给Ⅲ2一个隐性基因a，因此Ⅲ2为杂合子，故C正确；
若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ2的基因型为XaXa，必会提供Xa给Ⅱ1，而Ⅱ2是正常的，所以Ⅱ2的基因型为XAXa，是杂合子，故D项错误。
20.【答案】C 【解析】亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBXb，不可能为XbXB，否则不会出现染色体组成为XXY的截毛果蝇，A错误；
后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B错误；
亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中有2条X染色体，由于减数第一次分裂前的间期的DNA的复制导致一条X染色上的b基因加倍，即X染色体上的基因有2个，因此亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1，C正确；
据题意判断亲本雄果蝇的基因型只能为XBYb，亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B或同时含有2条Y染色体的情况，由于同源染色体的分离，不存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况，D错误。
21.【答案】C 【解析】设相关基因用A、a表示。（1）若该基因位于片段II-1上，则隐性的雌蝇（XaXa）和显性的雄蝇（XAY）杂交，后代雌果蝇XAXa均为显性，雄果蝇均为隐性；
（2）若该基因位于片段Ⅰ上，则隐性的雌蝇（XaXa）和显性的雄蝇（XAYA、XaYA、XAYa）杂交：①若雄果蝇的基因型为XAYA，XaXa×XAYA→1XAXa：1XaYA，则后代雌雄果蝇均表现为显性；
②若雄果蝇的基因型为XaYA，XaXa×XaYA→1XaXa：1XaYA，则后代雌果蝇为隐性，雄果蝇为显性；
③若雄果蝇的基因型为XAYa，XaXa×XAYa→1XAXa：1XaYa，则后代雌果蝇为显性，雄果蝇为隐性；
因此：①若后代雌性为显性，雄性为隐性，该基因可能位于II-1或 I上；
②若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于 I上；
故A、B、D错，选C。
22.【答案】C 【解析】由遗传家谱图可知，II2患病，其父母亲正常，该遗传病为隐性遗传病，用A、a表示，如果I1不携带该病的致病基因，该病为X染色体隐性遗传病，该病在男性中的发病率等于致病基因的基因频率，致病基因a的基因频率在男女中相同为1/25，理论上该病在该地区女性中的发病率是1/625，A正确；
如果I1携带有该病的致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，I1、I2基因型为都Aa，致病基因a的基因频率1/5，A的基因频率4/5,II3基因型为2/3Aa、1/3AA，表现正常的男性基因型是Aa的概率是Aa/（Aa+ AA）=（2×1/5×4/5）/(2×1/5×4/5+4/5×4/5)= 1/3，所生男孩中患病的概率为2/3×1/3×/4=1/18，B正确；
假如II2是一个XYY患者，但不影响生育，其精子类型及比例为X：YY：XY：=1:1:2:2，则他与一个正常女子结婚，再生一个性染色体组成为XYY孩子的概率为1/6，C错误；
II2患的是一种常染色体显性遗传病，其父母正常，应发生了显性突变所致，其基因型为Aa，他与一个正常女子aa结婚，生育一个患病儿子的概率最可能是1/2×1/2=1/4，D正确。
23.【答案】C 【解析】A. 图二细胞基因型是AaXBXb，图一中的说有正常女性基因组成都为AaXBXb，A正确；
B. 由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY， Ⅲ11患白化病，故Ⅱ5为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，故Ⅲ11同时含有两种致病基因即aaXBXb的概率为1/2×1/2=1/4，B正确；
C. 由Ⅱ4和Ⅱ7可推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBXb、AaXBY，故Ⅱ5为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY或2/3AaXBY；
Ⅱ4为aaXBY，Ⅱ3为AaXBXb，Ⅲ10的基因型及比例是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为2/3×1/4=1/6，后代患色盲的概率为1/2×1/4=1/8，则所生子女中发病率是1-（1-1/6）×（1-1/8）=13/48，C错误；
D. Ⅱ5为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，若Ⅲ12为XBXbY，则原因可能是母亲产生不正常的卵细胞或父亲产生不正常的精子，故难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲，D正确。
24.【答案】A 【解析】由于这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1的表现型全部为直刚毛，说明直刚毛是显性。而让F1雌雄果蝇交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇：直刚毛雄果蝇：卷刚毛雄果蝇=2：1：1，说明卷刚毛与直刚毛与性别相关联，控制刚毛形态的基因不在常染色体上，所以很可能是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生隐性突变。假设控制刚毛形态的基因用A/a表示。则卷刚毛雄果蝇（XaY）与直刚毛雌果蝇（XAXA）杂交，F1全部为直刚毛果蝇（XAXa、XAY），其随机自由交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇（XAXa、XAXA）:直刚毛雄果蝇（XAY）：卷刚毛雄果蝇（XaY）=2:1:1。A正确。
25.【答案】C 【解析】染色体主要由DNA和蛋白质组成，染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有1个或者2个DNA分子；
一个DNA分子上包含有多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段；
因此染色体、蛋白质、DNA、基因四者之间的包含关系为选项C所示，故C正确，ABD错误。
故选C。
26.【答案】B 【解析】基因是指具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，A正确；
每种基因的4种碱基对都有特定的排列顺序，不是四种碱基对的随机排列，B错误；
DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是DNA的主要载体，且一条染色体上含有1个（无染色单体时）或2个DNA分子（有染色单体存在时），C正确；
一个基因含有许多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性，D正确。故选B。
27.【答案】D 【解析】翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，理论上第一个氨基酸是甲硫氨酸或缬氨酸，若不是则说明合成的肽链在加工时将其剪掉，故D正确。
28.【答案】D 【解析】花青素决定花的颜色，而花青素的合成是由多对基因共同控制的，A不符合题意；
基因①②③分别通过控制酶1、2、3的合成来控制花青素的合成，B不符合题意；
花青素在不同酸碱条件下显示不同颜色，说明环境因素也会影响花色，C不符合题意；
基因具有独立性，基因①不表达，基因②和基因③仍然能够表达，D符合题意。故选：D。
29.【答案】B 【解析】该信使RNA碱基序列为：A-U-U-C-G-A-U-G-A-C…（40个碱基）…C-U-C-U-A-G-A-U-C-U，已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，则该序列的第6、7、8三个碱基构成起始密码子（AUG），倒数第5、6、7三个碱基构成终止密码子（UAG），即编码序列长度为5+40+3=48，则此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为48÷3=16。肽键数=脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=16-1=15。综上所述，B正确，ACD错误。故选B。
30.【答案】C 【解析】据题意可知，初始RNA经不同方式的剪切可被加工成翻译不同蛋白质的mRNA，因此一个基因可能控制生物体的多种性状，A正确；
酶的化学本质是蛋白质或RNA，而题中说“某些剪切过程不需要蛋白质类的酶参与”，则这些mRNA的剪切由RNA催化完成，这些作为酶的RNA通过转录过程合成的，B正确；
转录过程主要发生在细胞核内，因此RNA在细胞核内合成，则其剪切、加工也应在细胞核内完成，C错误；
据题意可知，大多数真核细胞mRNA只在个体发育的某一阶段合成，不同的mRNA合成后以不同的速度被降解，说明mRNA的产生与降解是细胞分化的基础，可促进个体发育，D正确。故选C。
31.【答案】C 【解析】由2条多肽链中含198个肽键，可推知该蛋白质由200个氨基酸组成，则mRNA中至少有600个碱基，转录该mRNA的基因至少有1 200个碱基，而双链DNA中A=T、C=G，（＋T）C占碱基总数的一半，故为600个，C正确。
32.【答案】D 【解析】由图可知，信使RNA上有起始密码子AUG，终止密码子UAG，二者之间含有2+46+3=51个碱基，加上起始密码子，一个密码子含3个碱基，故含有的编码氨基酸的密码子有54÷3=18个氨基酸。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。
33.【答案】C 【解析】分析题图可知，基因不是通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状，①错误；
分析题图可知，本图显示的是基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制生物的性状，②正确；
分析题图可知，黑色素的形成是由基因1和基因2共同控制的，多巴胺是由基因1和基因4共同控制的，由此可以推出一个性状可由多个基因控制，③正确；
分析题图可知，基因1发生突变，会影响黑色素和多巴胺的合成，同时苯丙酮酸的含量增加，由此可以推出，一个基因可以控制多种性状，④错误。ABD错误，C正确。故选C。
34.【答案】D 【解析】A. 等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，而基因Ⅰ和基因Ⅱ位于同一条染色体上，所以不是一对等位基因，A错误；
B. 基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，基因Ⅰ的表达产物可能影响基因Ⅱ的表达，B错误；
C. 位于同一条染色体上的基因Ⅰ和基因Ⅱ，它们转录的模板链可能不在同一条DNA链上，C错误；
D. 基因是有遗传效应的DNA片段，基因Ⅰ和基因Ⅱ在结构上的主要区别是碱基的排列顺序不同，D正确。
35.【答案】A 【解析】②过程为转录，以DNA的一条链为模板，A错误；
由于基因的选择性表达，神经递质合成酶基因只在神经细胞中表达，而在其他细胞不表达，因此获得该基因的mRNA，只能选择神经细胞作为实验材料，B正确；
图中①DNA复制、②转录、③翻译过程都发生了碱基互补配对，但碱基配对方式不完全相同，C正确；
囊性纤维病体现了基因对蛋白质的结构的控制，属于基因对生物性状的直接控制，D正确。
36.【答案】D 【解析】由于基因突变是不定向的，诱变育种不能定向改造生物的性状，所以用红外线照射青霉菌不一定使青霉菌的繁殖能力增强，A错误；
由于杂合体自交后代会出现性状分离，所以年年栽种年年制种推广的杂交水稻中含有杂合体，B错误；
单倍体植株不育，不产生种子，所以单倍体育种时需用秋水仙素处理其幼苗，C错误；
用植物的营养器官来繁殖属于无性繁殖，后代的基因型、表现型与亲本相同，所以马铃薯、红薯等用营养器官繁殖的作物只要杂交后代出现所需性状即可留种，D正确。故选D。
37.【答案】C 【解析】A、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组，存在同源染色体，A错误；
B、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条，两个染色体组，B错误；
C、人的初级卵母细胞中的基因已经复制，如果发生基因突变或交叉互换，则在一个染色体组中可能存在等位基因，C正确；
D、多倍体通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，但不一定均加倍，另外含有4个染色体组的细胞处于有丝分裂后期时则含有8个染色体组，D错误．故选C． 38.【答案】B 【解析】蓝藻属于原核生物，没有染色体，故①与染色体的行为变化无关；
马和驴的杂交后代骡子高度不育是由于骡子细胞中不含有同源染色体，在减数分裂过程中不能发生同源染色体的联会因而不能产生正常的生殖细胞，故②与染色体的行为变化有关；
人类的镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白的基因发生碱基对的替换，进而导致血红蛋白中的氨基酸序列改变，从而使红细胞变形，功能降低，所以镰刀型细胞贫血症的发生属于基因突变，故③与细胞分裂过程中染色体的行为变化无关；
纯合的绿色圆粒豌豆的获得是通过杂交育种获得，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合，故④与染色体的行为变化有关；
在甘蔗幼苗期用秋水仙素处理所获得的高糖量的植株属于多倍体，多倍体育种的原理是染色体数目变异，故⑤与染色体的行为变化有关；
用 r 射线处理青霉菌而获得的高产菌株属于诱变育种，诱变育种的原理是基因突变，故⑥与细胞分裂过程中染色体的行为变化无关；
因此与细胞分裂过程中染色体的行为变化无关的有①③⑥，A、C、D错，选B。
39.【答案】C 【解析】A、图①发生在同源染色体间，表示交叉互换，发生在减数分裂四分体时期，属于基因重组；
图②发生在非同源染色体间片段的互换，属于染色体变异中的易位，A错误；
B、图③的碱基对发生缺失，属于基因突变，图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，上面的一条染色体比下面的长，可能是上面的染色体重复了一段，或下面的染色体缺失了一段，属于染色体结构变异，B错误；
C、图中4种变异都是遗传物质发生改变引起的可遗传的变异，C正确；
D、可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异，如果变异发生在生殖细胞，可传给下一代，但是如果变异发生在体细胞，一般不会传给下一代，D错误。故选C。
40.【答案】B 【解析】由题意 “某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲、乙两个种群”并分析图示可知，a表示地理隔离离,地理隔离可阻止种群间的基因交流，使同一物种不同种群间的基因库出现差异，当种群间的基因库出现显著差异时，最终可导致种群间产生生殖隔离，因此经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离，A正确；
b过程表示突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组，可为生物进化提供原材料，B错误；
c过程表示自然选择，可以定向改变种群的基因频率，导致生物定向进化，C正确；
d表示生殖隔离，是新物种产生的标志，因此渐变式和爆发式的形成新物种，都需要d环节，D正确。
二、非选择题（共60分） 41.（14分）【答案】突变(变异) 自然选择 种群 基本单位 基因库 ①生存斗争(种内斗争) ②联趾型个体趾间有蹼，适合于游泳，可以从水中获取食物。因此，在岛上食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多(合理即可)（2分） ③基因频率 基因（遗传） 72.5% 5% 22.5% 没有 因为该种群的基因频率没有发生变化 【解析】（1）分析题图可知，表示某小岛上蜥蜴新物种形成的三个基本环节，其中X是突变和基因重组（变异）、Y是自然选择、Z是隔离。
（2）该小岛上的蜥蜴原种的所有个体的总和叫种群；
种群既是生物繁殖的单位，也是生物进化的单位。
（3）种群中所有个体的全部基因组成该种群的基因库。
（4）分析题图可知，该图显示表蜥蜴脚趾的分趾基因与联趾（趾间有蹼）基因的基因频率变化过程。
①由于蜥蜴过度繁殖，导致生存斗争加剧；
②小岛上食物短缺，联趾蜥蜴个体比例反而逐渐上升，其原因可能是联趾型个体趾间有蹼，适合于游泳，可以从水中获取食物；
③自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，联趾蜥蜴个体比例升高，分趾蜥蜴个体比例降低，结果使使种群内的基因频率发生改变，联趾（趾间有蹼）基因W的基因频率逐渐升高，分趾基因w的基因频率逐渐降低。
（5）生物多样性包括：基因多样性、物种多样性和生态系统多样性；
从生物多样性角度分析，上图所示群体中不同个体的存在反映了基因多样性。
（6）若所有植物都自花传粉，其中55%AA和5%aa自交时不会发生性状分离，而40%Aa自交会发生性状分离．由以上分析可知，其40%Aa自交3代后，显性纯合子（AA）所在的比例=隐性纯合子（aa）所占的比例=，因此群体中AA的基因型频率= ，aa的基因型频率=，Aa的基因型频率= 。生物进化的实质是种群中基因频率的改变，在这三年中，该种群的基因频率没有发生变化，因此该植物种群没有发生进化。
42.（12分）【答案】遗传因子 豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，在自然状态下一般都是纯种；
具有易于区分的相对性状；
花大，容易操作 （2分） 不违背 实验思路：F1自交，观察并统计后代的表现型及比例。（2分） 预期结果：F2中出现三种表现型，红花：粉红花：白花=1:2:1 （2分） 6 两侧对称型红花、辐射对称型白花、两侧对称型粉红花、辐射对称型粉红花 3:1:6:2 1/2 【解析】（1）孟德尔提出生物的性状是由遗产因子决定的，它们就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。孟德尔获得成功的原因之一是选择豌豆作为实验材料，豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，在自然状态下一般都是纯种；
具有易于区分的相对性状；
花大，容易操作。
（2）根据题意，金鱼草（二倍体）是一种可自花受粉的花卉。当开红花（R）的纯种金鱼草与开白花（r）的纯种金鱼草进行杂交时，F1植株都开粉红花，正好是双亲的中间型，这属于共显，并不是融合现象，可以设计实验验证，实验思路：让F1自交，观察并统计后代的表现型及比例。如果F2中出现三种表现型，红花：粉红花：白花=1:2:1，说明发生了性状分离现象，符合孟德尔的遗传理论。
（3） 根据题意，金鱼草的花的性状和花的颜色由两对等位基因控制，且都独立遗传，符合自由组合定律。由于纯合的辐射对称型红花与两侧对称型白花杂交，F1全为两侧对称型粉红花,则两侧对称型花为显性性状，则F1的基因型为AaRr，F1自交即Aa自交后代出现（3两侧对称：1辐射对称）2种表现型，Rr自交后代出现（1红色：2粉色：1白色）3种表现型，故F1自交后代表现型有2×3=6种。亲本表现型为辐射对称型红花与两侧对称型白花，则F1自交后代不同于亲本的表现型有：3/16两侧对称型红花、1/16辐射对称型白花、3/8两侧对称型粉红花、1/8辐射对称型粉红花4种，他们之间的数量比为3:1:6:2，与亲本表现型相同的个体中纯合子占的比例是（1/4×1/4+1/4×1/4）÷4/16=1/2。
43.（10分）【答案】DNA复制 间 着丝点分裂 乙、丙 甲 8 1∶2 减数第一次 后 次级卵母细胞和极体 【解析】（1）图1中AB段形成的主要原因是DNA复制，该过程发生于细胞分裂的间期。CD段形成的原因是着丝点分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的DNA含量由2变为1。 （2）图1中的BC段表示染色体复制后单体还没有分离的时期，表示有丝分裂间期，前期和中期；
或者减数分裂第一次分裂时期以及减数分裂第二次分裂的前期和中期，即图2中乙、丙细胞含有染色单体，处于BC段；
DE段表示每条染色体没有单体，即甲细胞。 （3）乙细胞中同源染色体分离，处于减数分裂第一次分裂后期，有8条染色单体，染色体与DNA比为1：2，由于细胞质不均等分裂，故产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体。
44.（8分）【答案】转录 翻译 ATP、核糖核苷酸、酶 细胞质基质和线粒体 半自主性 核DNA(细胞核) ① 会 【解析】（1）过程①表示以DNA为模板合成RNA的转录过程，过程②表示以mRNA为模板，合成蛋白质的翻译过程。
（2）转录过程需要RNA聚合酶、ATP和核糖核苷酸的参与，这些物质是在细胞质中合成，然后进入细胞核的。
（3）图示表明，细胞质基质中可以合成前体蛋白，说明其中含有核糖体；
线粒体中可以合成部分蛋白质，说明线粒体中也含有核糖体。线粒体可以合成自身所需要的部分蛋白质，证明线粒体是一个半自主性的细胞器。
（4）溴化乙啶、氯霉素可以抑制线粒体中的转录和翻译过程，将该真菌分别接种到含溴化乙啶、氯霉素的培养基上培养，发现线粒体中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推测该RNA聚合酶不是由线粒体基因编码的，而是由细胞核中的基因指导合成。
（5）细胞质基质中RNA来源于细胞核中的转录，用α－鹅膏蕈碱处理细胞后发现，细胞质基质中RNA含量显著减少，推测α－鹅膏蕈碱抑制了细胞核中的转录过程，会影响核基因编码的线粒体蛋白的合成，使线粒体的功能受到影响。
45.（8分）【答案】液泡膜 H＋跨膜运输 AABB×AAbb或aaBB×AAbb 深紫色∶浅紫色∶白色＝3∶6∶7 淡紫色∶白色＝1∶1 深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1 5 3/7 【解析】（1）B基因与细胞液的酸碱性有关，推测其控制合成的蛋白质可能位于液泡膜上，控制着H+的跨膜运输。
（2）纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。即该杂交亲本的基因型组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。
（3）淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为：深紫色：淡紫色：白色=3∶6∶7；
若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型比例为淡紫色：白色=1∶1；
若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表现型比例为深紫色∶淡紫色∶白色=1∶2∶1。
（4）若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，F1中白色红玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，共5种，其中纯种个体大约占3/7。
46.（8分）【答案】8 1/27 7 aaBBCC、aaBBcc、AABBcc （2分） 1: 1 若F2中开红花、开蓝花个体的比例为1: 3，则该纯种蓝花品系具有2对隐性纯合基因；
若F2中开红花、开蓝花个体的比例为1: 7，则该纯种蓝花品系具有 3对隐性纯合基因 （2分） 【解析】由题意知，AaBbCc自交，F1中开红花的植株与开蓝花的植株之比为27：37，则红花的比例是27/64，写出3个分离定律：Aa→AA：Aa：aa=1：2：1，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，Cc×Cc→CC：Cc：cc=1：2：1，自交后代红花的比例可以写成3/4×3/4×3/4，因此红花植株的基因型是A_B_C_，其他都表现为白花。
（1）亲本基因型为AaBbCc，则后代红花的基因型A_B_C_的种类有2×2×2=8种；
红花占3/4×3/4×3/4=27/64，红花纯合子占1/4×1/4×1/4=1/64，因此红花中纯合子占1/27。自交产生的F1蓝花植株中纯含子的基因型AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、aaBBcc、aabbCC、AAbbcc、aabbcc共7种。
（2）若基因型为AAbbCC的植株与某纯种蓝花品系杂交，子代均开红花A_B_C，则该纯种蓝花品系一定含有B，A、C不能同时含有，则其基因型有aaBBCC、aaBBcc、AABBcc。
（3）用基因对数表示，该蓝花基因可能是1对隐性、2对隐性、3对隐性，纯合红花3对显性（AABBCC），如果是一对隐性基因，则杂合子一代是一对杂合子，子一代与亲本蓝花杂交，红花：蓝花=1：1；
如果是2对隐性基因，杂合子一代有2对杂合子，子一代与亲本蓝花杂交，后代红花：蓝花=1：3；
如果是3对隐性基因，杂交子一代基因型是AaBbCc，3对杂合子，与亲本蓝花杂交，杂交后代红花：蓝花=1：7。
