王岩
【关键词】利福喷丁;利福平;肺结核;安全性
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1002-8714（2020）10-0150-01
肺结核是由结核杆菌引起的肺部感染的疾病，属于慢性疾病的一种，主要的临床症状有发热、咳嗽咳痰、咯血、胸痛等，具有传染性。肺结核如不及时进行治疗会发生严重的并发症，引发支气管结核、肺心病、呼吸窘迫症甚至窒息，严重威胁着患者的生命安全，给患者的生活带来了巨具大影响。而肺结核具有一定的耐药性，在治疗上较为困难，反复发作，因此，我院选取2018年2月-2019年0月收治的104例肺结核患者为研究对象，研究利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效以及安全性，具体论述如下。
1资料与方法
1.1一般临床资料
选取我院2018年2月-2019年0月收治的104例肺结核患者为研究对象，将其随机分成利福喷丁组和利福平组两个组别，每组各52例患者。利福喷丁组使用利福喷丁治疗，利福平组患者使用利福平治疗。利福喷丁组患者中男性37例，女性15例，年龄33—62岁，平均年龄（47.5±2.3）岁，利福平组患者中男性30例，女性22例，年龄32—65岁，平均年龄（48.5±1.1）岁。两组患者在性别、年龄等一般临床资料无明显差异P>0.05，不具备统计学意义，具有可比性。
1.2用药方法
利福平组患者使用利福平治疗，患者每天服用异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇以及利福平一次，持续服用1个月。1个月后服用异烟肼与利福平，持续服用4个月。
利福喷丁组患者使用利福喷丁治疗，患者每天服用异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇1次，在此基础上加服0.6g利福喷丁，每周服用2次，持续服用1个月。1个用后服用异烟肼与利福喷丁，持续服用4个月。
1.3判定标准
临床疗效：两组患者治疗后进行痰检，对比两组患者痰检转阴与空洞闭合情况。安全性对比：记录观察两组患者用药期间不良反应发生情况以及不良反应的类型。
1.4統计学分析
采用SPSS 21.0对研究患者采集的数据进行分析处理，计数资料用%表示，组间数据构成采用卡方检验进行数据分析。P<0.05，表示具有统计学意义。
2结果
2.1两组患者不良反应发生情况比较
利福喷丁组患者发生肠道反应3.85%，发生肝脏损害1.92%，发生皮疹5.77%，发热1例，出血1例，利福喷丁组患者不良反应发生率为11.54%，显著低于利福平组患者不良反应发生率的34.62%。数据差异显著，P<0.05，详见表1。
表1 两组患者不良反应发生情况比较
2.2两组患者用药临床疗效情况比较
利福喷丁组患者痰检阴转率为92.31%（48/52），空间闭合率为94.23%（49/52），利福平组组患者痰检阴转率为73.08%（38/52），空间闭合率为75.00%（39/52），利福喷丁组患者数据显著优于利福平组患者数据，数据差异显著，P<0.05。
3讨论
我国属于人口大国，由于环境的污染以及生活习惯的改变，越来越多的人患肺结核疾病，且死亡率呈增加趋势，患病人群呈年轻化趋势。肺结核疾病的治疗得到重视与关注。利福平是治疗肺结核常用的药物之一，但是长久使用容易产生耐药性，影响长期治疗效果。而利福喷丁具有更好的抗菌活性，服药后浓度可保持90小时后才慢慢衰弱，有利于人体吸收，促进空洞闭合。
本研究显示，利福喷丁组患者发生肠道反应3.85%，发生肝脏损害1.92%，发生皮疹5.77%，发热1例，出血1例，利福喷丁组患者不良反应发生率为11.54%，显著低于利福平组患者不良反应发生率的34.62%。数据差异显著，P<0.05;利福喷丁组患者痰检阴转率为92.31%（48/52），空间闭合率为94.23%（49/52），利福平组组患者痰检阴转率为73.08%（38/52），空间闭合率为75.00%（39/52），利福喷丁组患者数据显著优于利福平组患者数据，数据差异显著，P<0.05。
综上所述，利福喷丁药物在治疗肺结核中的使用，药效显著优于利福平治疗效果，同时也降低了不良反应发生率，值得推广使用。
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