许士伦
【摘 要】目的：在新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）治疗中采用肺表面活性制剂（PS）进行治疗，探究患儿治疗效果与安全性。方法：均分80例新生儿呼吸窘迫综合征患儿，对照组采取常规治疗措施，观察组采用肺表面活性制剂治疗。就患儿临床治疗效果、住院时间、通气时间、并发症发生率等指标进行对比分析。结果：观察组患儿的临床治疗效果良好，住院时间、通气时间均有所缩短，两组患儿比较分析，P<0.05。观察组发生并发症的患儿数较少，两组患儿比较分析，P<0.05。結论：利用PS治疗NRDS时，患儿并发症发生率较小，临床治疗效果显著，具有较高的临床安全性，确保患儿的生命安全。
【关键词】新生儿呼吸窘迫综合征;肺表面活性制剂;安全性
【中图分类号】R722.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2020）12--01
新生儿呼吸窘迫综合征是常见的新生儿呼吸系统疾病，该种疾病的诱发因素为新生儿肺表面活性物质缺乏，患儿肺泡功能匮乏，使得患儿呼吸困难，甚至造成患儿死亡[1]。临床针对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗主要采用机械通气、抗感染药物治疗，无法达到预期的治疗效果，且患儿并发症较多，威胁患儿的生命安全。新生儿呼吸窘迫综合征的治疗关键在于肺表面活性物质的增加，实现患儿肺泡维持与扩张功能的维持，可采用肺表面活性制剂治疗[2]。鉴于此，本文对肺表面活性制剂的疾病治疗效果进行分析，数据如下。
1 一般资料与方法
1.1 一般资料 研究起止时间：2019年2月至2020年2月。均分80例新生儿呼吸窘迫综合征患儿，对照组采取常规治疗措施，年龄：3-36h（19.59±2.15）h;男26例女14例。分娩方式：28例剖宫产，12例自然分娩。观察组采用肺表面活性制剂治疗，年龄：2-35h（19.98±2.23）h;男27例女13例。分娩方式：27例剖宫产，13例自然分娩。两组新生儿的基线资料信息对比分析，P>0.05表示本项研究无显著相关性。
1.2 研究方法
对照组采取常规治疗措施，给予新生儿抗感染治疗，同时进行机械气治疗，加强患者基础治疗措施的落实，做好保暖措施，避免患儿出现低体温症状，威胁患儿生命安全。
观察组采用肺表面活性制剂（批准文号：国药准字H20052128;生产企业：华润双鹤药业股份有限公司;规格：70mg）治疗。患儿给药剂量为70mg/kg，药物使用剂量需根据患儿的实际情况不断调整，在患儿显现新生儿呼吸窘迫综合征临床症状时立即给药，确保患儿得到及时治疗。具体治疗措施：清除患儿呼吸道内分泌物，利用气管导入方式给药，直达病变位置发挥药效，增强患儿的治疗效果。
1.3 观察指标 就患儿临床治疗效果、住院时间、通气时间、并发症发生率等指标进行对比分析[3]。
1.4 统计学分析 整理本项研究临床指标数据，以此建立数据库，以版本26.0的SPSS软件进行处理，经T、χ2检验，P<0.05表示本项研究具有统计意义。
2 结果
2.1 患儿临床治疗效果、住院时间、通气时间比较分析
观察组患儿的临床治疗效果良好，住院时间、通气时间均有所缩短，两组患儿比较分析，P<0.05。数据分析如表1所示。
2.2 患儿并发症发生率比较分析
观察组发生并发症的患儿数较少，两组患儿比较分析，P<0.05。数据分析如表2所示。
3 讨论
新生儿呼吸窘迫综合征高发于患儿出生的5-12h内，由于患儿机体免疫力、肺功能发育不全，一旦发生新生儿呼吸窘迫综合征，直接威胁患儿的生命安全，在临床上，需重患儿疾病的有效治疗[4]。肺表面活性物质的匮乏，影响患儿肺泡表面张力，使得患者表现出呼吸困难的症状。传统机械通气治疗方式，可改善患儿的肺部功能，但是患儿治疗效果一般，且并发症发生率较高，不利于患儿健康成长[5]。为了切实提升患儿的治疗效果，保障患儿健康成长，可采用肺表面活性制剂予以治疗，缩短患儿通气时间，降低患儿并发症发生率，具有较高的治疗安全性，缩短患儿的治疗时间。肺表面活性可预防患儿肺泡出现萎陷情况，改善患儿肺泡换气情况，增强患儿的治疗效果。因此，本项研究的临床指标数据分析，结果显示：观察组患儿的临床治疗效果良好，住院时间、通气时间均有所缩短，两组患儿比较分析，P<0.05。观察组发生并发症的患儿数较少，两组患儿比较分析，P<0.05。由此可知，在新生儿呼吸窘迫综合征疾病治疗中，采用肺表面活性制剂，可降低患儿的肺泡张力，改善患儿临床症状。
综上所述，利用PS治疗NRDS时，患儿并发症发生率较小，临床治疗效果显著，具有较高的临床安全性，确保患儿的生命安全。
参考文献：
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